<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"><channel><title>Penyakit Pompe on Penyakit Langka dan Penelitian Global</title><link>https://penelitianglobal.com/tags/penyakit-pompe/</link><description>Recent content in Penyakit Pompe on Penyakit Langka dan Penelitian Global</description><generator>Hugo</generator><language>id-ID</language><lastBuildDate>Sat, 15 Feb 2025 00:00:00 +0000</lastBuildDate><atom:link href="https://penelitianglobal.com/tags/penyakit-pompe/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>Penyakit Pompe: Gangguan Penyimpanan Glikogen yang Langka</title><link>https://penelitianglobal.com/articles/penyakit-pompe/</link><pubDate>Sat, 15 Feb 2025 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://penelitianglobal.com/articles/penyakit-pompe/</guid><description>&lt;p&gt;Penyakit Pompe, juga dikenal sebagai Glycogen Storage Disease Type II (GSD II), adalah gangguan metabolik langka yang diturunkan secara genetik. Penyakit ini dinamai sesuai dengan nama dokter Belanda Joannes Cassianus Pompe, yang pertama kali mendeskripsikan kondisi ini pada tahun 1932.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Pada penyakit Pompe, tubuh tidak dapat memproduksi cukup enzim yang disebut acid alpha-glucosidase (GAA). Enzim ini bertanggung jawab untuk memecah glikogen (bentuk penyimpanan gula) di dalam lisosom sel. Ketika enzim ini tidak bekerja dengan baik, glikogen menumpuk dalam sel, terutama di otot jantung dan otot rangka.&lt;/p&gt;</description></item></channel></rss>